1、孔的数量

根据不同的实验背景以及筛选通量去确认培养板的孔数，例如 WB、流式检测相关，需要较多的细胞样本量，最终的检测通量较低，一般会选择 6 孔板、24 孔板；而实验通量较高，最终的检测手段可以实现自动化，多数可以选择 96 孔板或者 384 孔板，例如：CTG 实验、CCK8 实验等。

2、孔的形状

一般贴壁细胞的培养，进行成像或分光光度的测定首选平底的培养板；而悬浮细胞的培养，为防止细胞的附着，需要使用 U 底的培养板。

3、孔板颜色

发光检测—白色微孔板；以便最大限度提高信号的反射率。荧光检测—黑色微孔板；以吸收激发信号，可以防止相邻孔之间的信号串扰。顶部读数—底部不透明的微孔板。显微镜或底部读数—底部透明的微孔板。

4、表面处理技术

贴壁细胞需要使用TC表面，微孔板底部经过特殊技术处理更为亲水，有助于细胞贴壁，推荐赛默飞NUNC Nunclon Delta系列相关培养板；而悬浮细胞需要非TC处理表面；对于3D细胞和类器官的培养，需要使用Nunclon Sphera超低吸附表面，支持多种细胞生成球体，且已证实在类器官培养方面效果显著。

5、细胞培养板小TIP: 测吸光度可以用细胞培养板吗？酶标板和细胞培养板有什么区别？

细胞培养板可以进行吸光度的检测，经常用它来做样品的蛋白定量等。酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，但也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不能用做细胞培养，它主要做酶联免疫反应后的蛋白检测，它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。