优点:与其它方法相比，有较高的效率和较好的重复性，它适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前条件下最方便的转染方法之一。

脂质体转染操作步骤

(1)细胞培养：取6cm细胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液，37℃ CO2培养密度至40%~60%，密度过大，转染后不利筛选细胞。

(2) 转染液制备：在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)

1. A液：用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。
2. B液：用不含血清培养基稀释2ul脂质体。
3. 分别将A液与B液轻弹混匀，静置5分钟。

(3)吸取B液加入至A液中，轻弹混匀。室温中置10-15分钟。

(4)转染准备：用1mL不含血清培养液漂洗两次，再加入4mL不含血清培养液。

(5)转染：把A/B复合物缓缓加入培养液中，摇匀，37℃温箱置6~24小时，吸除无血清转染液，换入正常培养液继续培养。

(6)瞬时转染后，可在48h-72h细胞长满之后，提取细胞蛋白或者RNA，验证敲减/过表达效率。

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