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ELISA的原理和常见类型
来源于:开云体官网入口·(中国),浙江联硕生物科技有限公司 | 发布时间:2024/7/10 17:13:00

原理
Elisa本质上是利用了抗原和抗体的特异性结合反应将待测物和酶连接,通过酶与底物产生颜色反应来定量检测样品中目的蛋白浓度。

常见类型
直接法:将抗原固定在板上,用酶标抗体直接检测抗原。
间接法:将抗原固定在板上,先加入检测抗体和抗原特异性结合,然后加入酶标二抗和底物显色。
夹心法:将捕获抗体固定在板上,与抗原结合后加入捕获抗体,之后和直接法或间接法类似,区别在于捕获抗体是否酶标记。
竞争法:将抗体固定在板上,一组加入样品和酶标抗原混合液,另一组加入酶标抗原,样品中的待测抗原越多,能竞争掉越多的酶标抗原,输出信号越弱。故输出信号和样品中待测抗原浓度成反比。

优缺点
直接法:
操作简单,不使用二抗避免交叉反应
标记一抗成本高,不使用二抗无信号放大

间接法:
成本低,二抗放大信号
使用二抗,交叉反应几率增加

夹心法: 
特异性强,灵敏度高
抗原必须有至少两个表位

竞争法:
可适用于低纯度样本
敏感度较差

*以上内容来自网络

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